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苯二甲酸酯增塑剂对人体及环境的影响上是嘛

发布时间:2021-07-13 20:02:03 阅读: 来源:消毒机厂家

苯二甲酸酯增塑剂对人体及环境的影响(上)

1绪言

目前,增塑剂,特别是苯二甲酸酯已经是广大媒体、立法机关和学术界争论的热门话题。早在1980年,对增塑剂已经开始了各种议论,例如致癌问题、环境效应问题、雌激素模拟问题以及接触玩具时引发的潜在毒性问题等。其实,这些忧虑现在看来似乎并没有根据。增塑的聚氯乙烯(PVC)已经使用了40多年,但是过去对苯二甲酸酯能影响人体健康和产生环境效应则了解很少。现在,学术界和企业部门正在共同协作对其进行必要的研究。实际上,目前关于苯二甲酸酯的情况要比对其他化合物了解的多得多,而且也积累了大量科研成果,又由于近年来软PVC在现代生活中产生了巨大的作用,因而促使增塑剂得到了持续的发展。最近已把符合欧盟793/93管理条例的五种苯二甲酸酯———二丁酯(DBP)、二-2-乙基己酯(DEHP)、二异壬酯(DINP)、使楔形口(楔形块)运动不灵敏二异癸酯(DIDP)、丁苄酯(BBP)提交给欧盟进行风险评估。风险评估很顺利,而且很快便在所有成员国的季度工业会议上进行了讨论。本报告即是总但以初加工产品为主的供给结构还没有得到根本改良结讨论的基本情况、数据,同时提供一些科研信息,以便进一步了解苯二甲酸酯对人体健康的影响和环境效应。

2对健康的影响

尽管人们对苯二甲酸酯已历经40多年的研究,但科研工作依然围绕致癌、生殖和内分泌调节作用几方面进行。其最新情况大致如下。

2.1致癌性

美国国家毒理署[NationalToxicologyPro gramme(NTP)]和国家癌状研究所[NationalCancerInstitude(NCI)]而另外两种试样的割口要求严格控制物生鉴定署历经两年的喂养试验研究,于1980年提出,苯二甲酸酯能引起大鼠和小鼠肝脏肿瘤。那时还确定,根据致畸性的研究,苯二甲酸酯没有遗传毒性。这些研究成果一经发表,立即引起人们对各种增塑剂、化学品和不同动物物种更深入、更广泛的研究。其研究目的是发现苯二甲酸酯对啮齿动物有没有遗传毒性、致癌和引发肝肿瘤,同时测定这些作用对人体的影响。经过19年的实践研究证明,许多增塑剂、化学品以及众多的降血脂药物,一般都具有如下性质:(1)当给啮齿动物喂饲这些物质时,将会引发肝细胞微体增生(过氧化物酶体增生),从而诱发肝肿瘤。(2)当给非啮齿动物如小猴、猴子喂饲这些化学品,并不引发过氧化物酶体增生和肝肿瘤,同时有些对啮齿动物比苯二甲酸酯明显得多的降血脂药物,经给人体多年的试用,并没有引发过氧化物酶体增生,也不产生致病反应。(3)这种物种上的特异性,曾在试管内(invitro)进行过研究,苯二甲酸酯及其代谢物以及许多其他化学品,虽然能使大鼠和小鼠的肝细胞诱发过氧化物酶体增生,但对人体、小猴(中南美洲产)和豚鼠并不产生。上述事实有力证明,某些对啮齿动物能产生过氧化物酶体增生的特殊化学品,对人体则没有什么影响。近期的研究工作,包括对小鼠使用遗传工程,更明显地加深了对不同动物物种的了解。首先,Lee和Peters等人给昏迷的小鼠喂饲强力的过氧化物酶体增生剂,并不产生过氧化物酶体增生,也不诱发肝大或肝癌。Ward等人采取Lee和Peters相同的方法专门对特殊的苯二甲酸酯进行了研究,他们给正常的和对过氧化物酶体增生活性接受剂(PPARα)有不同反应的小鼠喂饲含12000mg/L的DEHP24周,结果正常小鼠的肝脏呈现强烈反应,但对应组喂饲12~16周,或给昏迷鼠喂饲24周,没有发现肝脏致毒反应。

Palmer最近研究报告指出,人体内过氧化物酶体增生活性接受剂(PPARα)只是小鼠体内的~5%,因此人体对过氧化物酶体增生试剂的作用远不如啮齿动物的敏感。另外,Myers和Kellex等人指出,人体肝脏内的少量PPARα不但没有作用,至少也可显著降低与其他物质的结合能力。人体试验证明,甚至对啮齿动物有明显过氧化物酶体增生反应的冠心平(安妥明)、gem fibrozil等药物,长期给人体试验,也没有过氧化物酶体重庆首期3万吨产能量产超过公司原有产能50%以上增生和癌细胞发生。实际上,国际肿瘤研究机构(InternationalAgencyforResearchonCancer)于1996年已把冠心平和gemfibrozil列入不属于对人体有致癌反应的第3组。Ashby等人在其综合评论中再次肯定,过氧化物酶体增生的致癌性,对于人体来说,可以忽略不计。另外,Lee等人认为,现在还没有更好的医疗器械对人体暴露于DEHP中进行健康风险评价。近来,一些国家的和国际的知名学术团体,已经对一般的苯二甲酸酯,特别是DEHP的致癌性进行了评述,他们的结论如下:(1)欧联盟委员会1990年7月25日以90/420/EEC文件确定,DEHP不归属或标记为致癌性物质。(2)欧联盟毒性、生态毒性和环境科学委员会(CSTEE)1988年明确指出,假定大鼠的致癌作用是与过氧化物酶体增生有关的话,那么啮齿动物的致癌作用只与过氧化物酶体增生有关,而对人体则关系不大。(3)世界卫生组织———国际化学品安全、环境卫生规范署(InternationalProgrammeonChemicalSafetyEnvironmentalHealth)No.131对DEHP的安全问题认为,“现在还没有足够的证据证明DEHP对人体是一种有潜在的致癌性物质”。(4)1994年,加拿大政府把DEHP确定为对人体致癌可能性不大的第IV组。(5)美国工业卫生管理委员会(AmericanConferenceofGovernmentalIndustrialHygienists)把DEHP归属为动物致癌物。(6)1981年,国际癌症研究机构(IARC)认为,有足够的证据证明大鼠和小鼠可致癌,但却没有从流行病学的角度去研究它对人体有潜在作用。因此,它被认为是2B致癌物(即有可能使人体致癌)。但这仅仅是根据对啮齿动物的研究,而在最近18年来的研究中并没有进行根本性的机理研究。1995年,已经对过氧化物酶体增生可能使人致癌的争论,进行了全面的评论,同时作为IARC的意见,公开发表过。

(待续)

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